ಡಬಲ್ (ಡ್ಯುಯಲ್) ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಪ್ರಯೋಜನಗಳು, ತಯಾರಿ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಶ್ರೇಣಿ

ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪೋಷಕರಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ಚಿಕ್ಕವನ ಆಗಮನವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುವಷ್ಟು ರೋಮಾಂಚನಕಾರಿ ಏನೂ ಇಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಉತ್ಸಾಹವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿಯ ಅಲೆಯು ಬರುತ್ತದೆ. ದಿÂಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ.Â

ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಚಿಂತೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು, ಅದರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಮತ್ತು ವೆಚ್ಚ ಸೇರಿದಂತೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ವಿವರಗಳಿಗೆ ನಾವು ಧುಮುಕುತ್ತೇವೆ.

ಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಎಂದರೇನು?

ಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದು, ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಎರಡು ರಕ್ತದ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಂತರದ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಸಂಭವನೀಯ ಸಂಭವವನ್ನು ಮುಂಗಾಣಲು ಶಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಗುರುತುಗಳು

ದಿÂಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಎಂದರೆಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎ ಮತ್ತು ಉಚಿತ ಬೀಟಾ-ಹ್ಯೂಮನ್ ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ಗೋನಾಡೋಟ್ರೋಫಿನ್ (ಬೀಟಾ-ಎಚ್‌ಸಿಜಿ) (ಪಿಎಪಿಪಿ-ಎ) ಯ ರಕ್ತದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು. ಕೆಲವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು PAPP-A ಮತ್ತು HCG ಮಟ್ಟಗಳು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ "ಸಾಮಾನ್ಯ" ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿರಬಹುದು. [1] ರಕ್ತದ PAPP-A ಮತ್ತು hCG ಮಟ್ಟಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿ (NT) ನುಚಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲುಸೆನ್ಸಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಕತ್ತಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಪಾರದರ್ಶಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯ

ದಿÂಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ 8 ಮತ್ತು 14 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವರು ವಿರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಕಾರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. [2] ಜನ್ಮಜಾತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ಕಿರಿಯ ಮಹಿಳೆಯರು ಸಹ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ತಯಾರಿ

ದಿÂಡ್ಯುಯಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆ9 ರಿಂದ 13 ವಾರಗಳ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಗೆ ಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಸರಳ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕರೆದೊಯ್ಯಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಕೆಳಗಿನ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿರಬೇಕು:

• ಇದು ಉಪವಾಸವಲ್ಲದ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಸೂಚನೆ ನೀಡದ ಹೊರತು ನಿಮ್ಮ ಭೇಟಿಯ ಮೊದಲು ನೀವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಿನ್ನಬಹುದು ಮತ್ತು ಕುಡಿಯಬಹುದು
• ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೊದಲು ನೀವು ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ ನೀವು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು
• ನಿಮ್ಮ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದಯವಿಟ್ಟು ನಿಮ್ಮ ಇತ್ತೀಚಿನ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ವರದಿಯ (NT/NB, CRL ಅಥವಾ ಹಂತ 1) ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿಯ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಮಾಹಿತಿಯ (LMP, DOB, ತೂಕ, ಮಧುಮೇಹ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು IVF) ಹಾರ್ಡ್ ಕಾಪಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ.
• ತಾಯಿಯ ಜನ್ಮ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಒದಗಿಸಿ (dd/mm/yy); ಅವಳ ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯ ದಿನ; ಒಂದು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್; ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ಏಕ ಅಥವಾ ಅವಳಿ); ಮಧುಮೇಹದ ಸ್ಥಿತಿ, ಕಿಲೋಗ್ರಾಂಗಳಲ್ಲಿ ದೇಹದ ತೂಕ, IVF, ಧೂಮಪಾನ, ಮತ್ತು ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21 ನೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಹಿಂದಿನ ಇತಿಹಾಸವು ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇತ್ತು

ನೀವು ಸಹ ಬುಕ್ ಮಾಡಬಹುದುಆನ್‌ಲೈನ್ ವೈದ್ಯರ ಸಮಾಲೋಚನೆಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ನೀವು ಹೇಗೆ ತಯಾರಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು.

ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಗಂಡು ಅಥವಾ ಹೆಣ್ಣು ಭ್ರೂಣಗಳು 22 ಜೋಡಿ XX ​​ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಅಥವಾ 22 ಜೋಡಿ XY ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಟ್ರೈಸೋಮಿ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ:Â

• ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್:ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಕಲಿನಿಂದಾಗಿ, ಈ ಸಾಮಾನ್ಯ ಟ್ರೈಸೋಮಿಯನ್ನು ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21 ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು,ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳು [3]
• ಟ್ರೈಸೊಮಿ 13 ಮತ್ತು 18:ಈ ವಿಶಿಷ್ಟ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 18 (ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 13 (ಪಟೌಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಎರಡನೇ ನಕಲು ಇರುತ್ತದೆ [4]

ಪ್ರಯೋಜನಗಳು

• ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಜನನಕ್ಕೆ ತಯಾರಿ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅವರ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಆರೈಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ
• ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ
• ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಖರತೆಯ ದರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಯೋಜಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ

ವಿಧಾನ

AÂಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಬೀಟಾ ಎಚ್‌ಸಿಜಿ, ಅಥವಾ ಹ್ಯೂಮನ್ ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ಗೊನಡೋಟ್ರೋಪಿನ್, ಮತ್ತು ಪಿಎಪಿಪಿ-ಎ, ಅಥವಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಪ್ರಮುಖ ಸೂಚಕಗಳಾಗಿವೆ.

ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಓದಲಾಗುತ್ತದೆ ನುಚಲ್ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕತೆ (NT) ಸ್ಕ್ಯಾನ್, ಇದು ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಪಾರದರ್ಶಕ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ನೋಡುತ್ತದೆ. ಹ್ಯೂಮನ್ ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ಗೊನಡೋಟ್ರೋಫಿನ್ (hCG) ಮತ್ತು ಫ್ರೀ ಬೀಟಾ ಮತ್ತು PAPP-A ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಎರಡು ಸೂಚಕಗಳಾಗಿವೆ.

ನೀವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದುಆನ್‌ಲೈನ್ ಲ್ಯಾಬ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬುಕ್ ಮಾಡಿ, ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಪಿತ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳಿಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿರುವಾಗ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಆರೋಗ್ಯಕರ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ ದಿನ ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ಬರುತ್ತದೆ.

ಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಸಾಮಾನ್ಯ ಶ್ರೇಣಿ

• ದಿಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಕಡಿಮೆ, ಮಧ್ಯಮ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಮಗುವಿಗೆ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ
• ದಿÂಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೌಲ್ಯಗಳು PAPP-A ಗಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಗೆ 1 MoM (ಮಧ್ಯದ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಗಳು)
• ದಿಸಾಮಾನ್ಯ ಶ್ರೇಣಿHCG ಗಾಗಿ (ಮಾನವ ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ಗೋನಾಡೋಟ್ರೋಪಿನ್) 25,700-288,000 mIU/mL

ಇದರ ಬೆಲೆ ಎಷ್ಟು?

ವೆಚ್ಚದ ಟಿಅಂದಾಜುನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ವಿಮಾ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ, ನಿಮ್ಮಆರೋಗ್ಯ ವಿಮೆಯೋಜನೆ ಅದನ್ನು ಪಾವತಿಸಬಹುದು

ನಗರ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಬೆಲೆ ರೂ. 1000 ಮತ್ತು ರೂ. ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ 5000 ರೂ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸುಮಾರು ರೂ. ಹಲವಾರು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ 2500 ರೂ. ಪೂರ್ಣ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಾಗಿ ನೀವು ಎರಡೂ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಪಾವತಿಸಬೇಕು ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಮಗು ವಿಶೇಷ ಅಗತ್ಯತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದರೆ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪೋಷಕರನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಿಮಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡಲು ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರ ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರರು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬಹುದು. ಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕುರಿತು ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು, ಭೇಟಿ ನೀಡಿಬಜಾಜ್ ಫಿನ್‌ಸರ್ವ್ ಹೆಲ್ತ್ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮನೆಯಿಂದ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ

FAQ ಗಳು

ಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಯಾವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ?

ದಿÂಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13 ಮತ್ತು ಟ್ರೈಸೋಮಿ 18 ಅನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಡ್ಯುಯಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಯಾವ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ?

ಡ್ಯುಯಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ವೈದ್ಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಡ್ಯುಯಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ದಿÂಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಬದಲು ಸೀಮಿತ ಅವಧಿಯೊಳಗೆ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಎರಡನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದ ಅಂತ್ಯದ ಸಮೀಪವಿರುವ ಅವಧಿಗೆ ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್ ನಿಗದಿಪಡಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳುತ್ತಾರೆ. ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತವನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ 11 ಮತ್ತು 14 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಎಲ್ಲೋ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಬಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ?

ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆಗೆ ಸೂಜಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದರಿಂದ, ರೋಗಿಯು ವಿರಳವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಹೆಮಟೋಮಾ (ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಸಂಗ್ರಹ), ಮೂಗೇಟುಗಳು ಅಥವಾ ಸೂಜಿ ಚುಚ್ಚಿದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಾವು ಎಷ್ಟು ಬೇಗನೆ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮೂರು ದಿನಗಳಿಂದ 1 ವಾರದವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅಥವಾ ಫಲಿತಾಂಶದ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ಗೆ ನೀವು ಕರೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೇಳಬಹುದು.