दुहेरी (दुहेरी) मार्कर चाचणी: फायदे, तयारी आणि सामान्य श्रेणी

एक गर्भवती पालक म्हणून, आपल्या लहान मुलाच्या आगमनाची अपेक्षा करण्याइतके रोमांचक काहीही नाही. तथापि, या उत्साहासह आपल्या बाळाच्या आरोग्याविषयी चिंतेची लाट अनेकदा येते. ददुहेरी मार्कर चाचणीगर्भाशयात संभाव्य आरोग्य समस्या शोधणे शक्य झाले आहे.Â

या लेखात, आम्ही गर्भधारणेतील दुहेरी मार्कर चाचणीचे तपशील, त्याचे फायदे आणि खर्च यासह, तुमची चिंता कमी करण्यात आणि तुमच्या बाळासाठी सर्वोत्तम संभाव्य परिणाम सुनिश्चित करण्यात मदत करू.

डबल मार्कर चाचणी म्हणजे काय?

डबल मार्कर चाचणी ही जन्मपूर्व स्क्रीनिंग चाचणी आहे जी गर्भातील अनुवांशिक विकारांचे धोके ओळखण्यासाठी दोन रक्त मार्कर मोजते. क्रोमोसोमल विसंगती गंभीर आजार आणि विकारांना कारणीभूत ठरू शकतात ज्यामुळे गर्भधारणेदरम्यान किंवा नंतरच्या आयुष्यात मुलाचा विकास बिघडू शकतो. ही चाचणी एखाद्याला डाऊन सिंड्रोम, एडवर्ड सिंड्रोम इ. सारख्या परिस्थितीची उपस्थिती किंवा संभाव्य घटनेचा अंदाज लावू शकते.

मार्कर

दडबल मार्कर चाचणी म्हणजेगर्भधारणेशी संबंधित प्लाझ्मा प्रोटीन ए आणि फ्री बीटा-ह्युमन कोरिओनिक गोनाडोट्रॉफिन (बीटा-एचसीजी) (पीएपीपी-ए) च्या रक्त पातळी तपासणे. काही क्रोमोसोमल विसंगतींमुळे गर्भधारणेमध्ये PAPP-A आणि HCG पातळी एकतर "सामान्य" पेक्षा कमी किंवा जास्त असू शकते. [१] रक्तातील PAPP-A आणि hCG पातळीसह, या चाचणीचा एक भाग म्हणून (NT) नुकल ट्रान्सलुसन्सी स्कॅन केले जाते. यामध्ये तुमच्या बाळाच्या मानेच्या मागील बाजूस असलेल्या पारदर्शक ऊतींचे अल्ट्रासाऊंड तपासणे आणि रक्त तपासणी करणे समाविष्ट आहे.

चाचणीसाठी वेळ

दगरोदरपणात डबल मार्कर चाचणीसहसा पहिल्या तिमाहीत 8 ते 14 आठवड्यांच्या दरम्यान केले जाते. तथापि, चाचणी विशेषत: 35 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या स्त्रियांसाठी सल्ला दिला जातो, ज्यांना विकृती असलेल्या मुलांना जन्म देण्याचा धोका वाढल्यामुळे चाचणी घेण्याचा सल्ला दिला जातो. [२] जन्मजात समस्यांचा कौटुंबिक इतिहास असलेल्या तरुण स्त्रियांनी देखील चाचणी दिली पाहिजे.

डबल मार्कर चाचणी तयारी

ददुहेरी मार्कर चाचणी9 ते 13 आठवड्यांच्या गर्भधारणेसाठी वैध आहे. चाचणीसाठी साधी रक्त चाचणी वापरली जाते. तुमचा डॉक्टर तुम्हाला लॅबमध्ये नेण्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन देईल. खालील तयारी ठिकाणी असाव्यात:Â

• तुम्ही तुमच्या भेटीपूर्वी सामान्यपणे खाऊ आणि पिऊ शकता अन्यथा सूचना दिल्याशिवाय, कारण ही उपवास न ठेवणारी चाचणी आहे
• तुम्ही चाचणीपूर्वी कोणतीही औषधे घेतली असल्यास तुम्ही डॉक्टरांना सूचित केले पाहिजे
• तुमच्या चाचणीच्या वेळी, कृपया तुमच्या सर्वात अलीकडील गर्भधारणेच्या अल्ट्रासाऊंड अहवालाची हार्ड कॉपी (NT/NB, CRL किंवा स्तर 1) आणि तुमची माता तपासणी माहिती (LMP, DOB, वजन, मधुमेह स्थिती आणि IVF) उपलब्ध आहे.
• आईची जन्मतारीख द्या (dd/mm/yy); तिच्या मासिक पाळीचा शेवटचा दिवस; अल्ट्रासाऊंड; आणि गर्भांची संख्या (एकल किंवा जुळी); मधुमेहाची स्थिती, शरीराचे वजन किलोग्रॅममध्ये, IVF, धूम्रपान आणि ट्रायसोमी 21 सह गर्भधारणेचा पूर्वीचा इतिहास हे सर्व नमुना गोळा करताना उपस्थित होते.

तुम्ही an देखील बुक करू शकताऑनलाइन डॉक्टरांचा सल्लातुम्ही या परीक्षेची तयारी कशी करू शकता याबद्दल अधिक जाणून घेण्यासाठी.

सामान्य गर्भधारणेमध्ये, नर किंवा मादी गर्भामध्ये XX गुणसूत्रांच्या 22 जोड्या किंवा XY गुणसूत्रांच्या 22 जोड्या असतात. ट्रायसोमी असलेल्या व्यक्तीमध्ये अतिरिक्त गुणसूत्र असते. चाचणी खालील गोष्टींसह या अटी शोधू शकते:Â

• डाऊन सिंड्रोम:क्रोमोसोम 21 च्या अतिरिक्त प्रतीमुळे, या सामान्य ट्रायसोमीला ट्रायसोमी 21 असेही म्हणतात. यामुळे हृदयाच्या समस्या उद्भवू शकतात,मानसिक आरोग्य समस्या, आणि महत्त्वाच्या अवयवांवर परिणाम करणारे इतर आजार [३]
• ट्रायसोमी 13 आणि 18:गुणसूत्र 18 (एडवर्ड सिंड्रोम) किंवा क्रोमोसोम 13 (पॅटाऊ सिंड्रोम) ची दुसरी प्रत या विशिष्ट गुणसूत्र विकृतींमध्ये असते [4]

फायदे

• अनुवांशिक विकारांचे लवकर निदान झाल्यास पालकांना त्यांच्या मुलाच्या जन्माची तयारी करण्यास आणि त्यांच्या जन्मपूर्व काळजीबद्दल माहितीपूर्ण निर्णय घेण्यास मदत होऊ शकते.
• अनुवांशिक विकार तपासण्यासाठी चाचणी हा एक सुरक्षित आणि विश्वासार्ह मार्ग आहे आणि आई किंवा गर्भाला कोणताही धोका नाही.
• चाचणीचा उच्च अचूकता दर आहे, जे विश्वसनीय परिणाम प्रदान करतात जे पालकांना त्यांच्या मुलाच्या उपचारांसाठी योजना करण्यात मदत करू शकतात

कार्यपद्धती

AÂडबल मार्कर चाचणी प्रक्रियाअल्ट्रासाऊंड तपासणी आणि रक्त तपासणी समाविष्ट आहे. बीटा एचसीजी, किंवा मानवी कोरिओनिक गोनाडोट्रॉपिन, आणि पीएपीपी-ए, किंवा गर्भधारणा-संबंधित प्लाझ्मा प्रोटीन, हे प्रमुख निर्देशक आहेत.

रक्त तपासणी अल्ट्रासाऊंड चाचणीने वाचली जाते ज्याला नुकल ट्रान्सलुसेंसी (NT) स्कॅन म्हणतात, जे बाळाच्या मागील बाजूच्या पारदर्शक मानेचे ऊतक पाहते. ह्युमन कोरिओनिक गोनाडोट्रॉफिन (एचसीजी) आणि फ्री बीटा आणि पीएपीपी-ए हे दोन संकेतक आहेत ज्यावर चाचणी लक्ष केंद्रित करते.

तुम्ही सहज करू शकताऑनलाइन लॅब चाचण्या बुक करा, आणि स्थापित मार्गदर्शक तत्त्वांचे पालन करताना तुम्ही शक्य तितक्या स्वच्छ पद्धतीने रक्ताचा नमुना घेणे निवडता त्या दिवशी आणि वेळी आमचे वैद्यकीय पथक येईल.

डबल मार्कर चाचणी: सामान्य श्रेणी

• दचाचणी निकालएकतर कमी, मध्यम किंवा उच्च-जोखीम आहेत आणि प्रत्येक बाळामध्ये गुणसूत्र विकृती असण्याची शक्यता दर्शवते
• दडबल मार्कर चाचणी सामान्य मूल्येPAPP-A साठी सर्व वयोगटातील स्त्रीसाठी 1 MoM (मध्यकाचे गुणाकार) आहेत
• दसामान्य श्रेणीएचसीजी (मानवी कोरिओनिक गोनाडोट्रोपिन) साठी 25,700-288,000 mIU/mL आहे

याची किंमत किती आहे?

टी ची किंमतestतुमचे स्थान आणि विमा संरक्षण यावर अवलंबून बदलू शकतात. चाचणी ऐच्छिक असली तरी तुमचीआरोग्य विमायोजना त्यासाठी पैसे देऊ शकते.Â

शहर आणि रुग्णालयावर अवलंबून, डबल मार्कर चाचणीची किंमत वेगळी असेल. त्याची किंमत रु.च्या दरम्यान असेल. 1000 आणि रु. परीक्षेसाठी 5000 रु. या चाचणीसाठी साधारणतः रु. अनेक ठिकाणी 2500. पहिल्या तिमाहीत पूर्ण तपासणीसाठी तुम्ही दोन्ही चाचण्यांसाठी पैसे द्यावे लागतील कारण ही चाचणी सामान्यत: NT स्कॅनद्वारे केली जाते.

दुहेरी मार्कर चाचणी ही न जन्मलेल्या बाळासाठी सुरक्षित आणि नॉन-इनवेसिव्ह स्क्रीनिंग चाचणी आहे. जर बाळाचा जन्म विशेष गरजा घेऊन झाला असेल तर ही चाचणी पालकांना तयार करण्यास मदत करते. हेल्थकेअर प्रोफेशनल किंवा अनुवांशिक सल्लागार चाचणी आवश्यक आहे का हे निर्धारित करण्यासाठी आणि त्यानुसार तुम्हाला मार्गदर्शन करण्यासाठी तुमच्यासोबत काम करू शकतात. दुहेरी मार्कर चाचणीबद्दल अधिक जाणून घेण्यासाठी, भेट द्याबजाज फिनसर्व्ह हेल्थ आणि तुमच्या घरच्या डॉक्टरांशी बोला.Â

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

दुहेरी मार्कर चाचणी कोणत्या गुणसूत्र असामान्यता शोधू शकते?

ददुहेरी मार्कर चाचणीडाउन सिंड्रोम, ट्रायसोमी 13 आणि ट्रायसोमी 18 शोधू शकतात.

दुहेरी मार्कर चाचणीमध्ये अल्ट्रासाऊंड कोणती भूमिका बजावते?

ड्युअल मार्कर चाचणीची शिफारस करण्यापूर्वी, डॉक्टर सामान्यत: अल्ट्रासाऊंडची शिफारस करतात. अल्ट्रासाऊंड चाचणी परिणामांवर आधारित ड्युअल मार्कर चाचणी सुचविली जाते.

दुहेरी मार्कर चाचणी कधी दिली जाते?

ददुहेरी मार्कर चाचणी केवळ मर्यादित कालावधीतच आयोजित केले जाऊ शकते. तुमचे डॉक्टर तुम्हाला अशा कालावधीसाठी अपॉईंटमेंट शेड्यूल करण्यास सांगतील जे दुसर्‍या तिमाहीत अगदी लवकर किंवा तुमच्या पहिल्या तिमाहीच्या शेवटी असू शकते. तुमचे रक्त विशेषतः 11 ते 14 आठवड्यांच्या दरम्यान घेतले जाईल.

डबल मार्कर चाचणीमध्ये काही जोखीम असते का?

चाचणीला कोणताही धोका नाही. तथापि, या चाचणीसाठी रक्त नमुना गोळा करण्यासाठी सुईची आवश्यकता असल्याने, रुग्णाला क्वचितच वाढलेला रक्तस्त्राव, हेमॅटोमा (त्वचेखाली रक्त गोळा करणे), जखम होणे किंवा सुई टोचण्याच्या ठिकाणी संसर्ग होऊ शकतो.

आम्ही किती लवकर चाचणी परिणामांची अपेक्षा करू शकतो?

साधारणपणे, तुमचे परिणाम मिळण्यासाठी तीन दिवस ते 1 आठवडा लागतो. तुम्ही तुमच्या क्लिनिकला कॉल करून तुमचे निष्कर्ष मिळवण्यासाठी किंवा निकालाच्या तारखेची पुष्टी करण्यासाठी देखील सांगू शकता.