USG NT ஸ்கேன் என்றால் என்ன?

அல்ட்ராசவுண்ட் நியூச்சல் டிரான்ஸ்லூசென்சி (NT) ஸ்கேன் என்பது முதல் மூன்று மாதங்களில், பொதுவாக கர்ப்பத்தின் 11 முதல் 14 வாரங்களுக்கு இடையில் செய்யப்படும் ஒரு மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனை ஆகும். இது குழந்தையின் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள், குறிப்பாக டவுன் நோய்க்குறி, அத்துடன் இதய குறைபாடுகள் போன்ற கட்டமைப்பு பிரச்சினைகள் ஆகியவற்றின் அபாயத்தை மதிப்பிடுகிறது.

இந்த ஸ்கேன் கருவியின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் திரவத்தால் நிரப்பப்பட்ட இடமான நியூச்சல் டிரான்ஸ்லூசென்சியை அளவிடுகிறது. அதிகரித்த அளவீடு மரபணு நிலைமைகளின் அதிக ஆபத்தைக் குறிக்கலாம். இருப்பினும், இது ஒரு ஸ்கிரீனிங் கருவி, ஒரு நோயறிதல் சோதனை அல்ல. முடிவுகள் உறுதிப்படுத்தப்பட்ட நோயறிதலை அல்ல, ஒரு நிலைக்கான சாத்தியக்கூறுகளைக் குறிக்கின்றன.

கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில் - 11 வாரங்கள் முதல் 13 வாரங்கள் 6 நாட்கள் வரை - ஒரு குறிப்பிட்ட காலகட்டத்தில் NT ஸ்கேன் திட்டமிடப்படுகிறது. இது முதல் மூன்று மாத பரிசோதனையின் ஒரு பகுதியாகும், இது பெரும்பாலும் டவுன், எட்வர்ட்ஸ் மற்றும் படாவ் நோய்க்குறிகள் போன்ற நிலைமைகளுக்கான ஆபத்து மதிப்பெண்களைக் கணக்கிட இரத்த பரிசோதனையுடன் இணைக்கப்படுகிறது.

மரபணு ஆபத்து மதிப்பீட்டைத் தவிர, இந்த ஸ்கேன் உதவுகிறது:

• கர்ப்பகால வயதை உறுதிப்படுத்தவும்
• ஆரம்பகால உடற்கூறியல் வளர்ச்சியைச் சரிபார்க்கவும்
• இரட்டை அல்லது பல கர்ப்பங்களை மதிப்பிடவும்

இந்த ஸ்கேன் அனைத்து கர்ப்பிணித் தாய்மார்களுக்கும் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, ஆனால் இது குறிப்பாக முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது:

• 35 வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பெண்கள்
• மரபணு நிலைமைகளின் குடும்பம் அல்லது தனிப்பட்ட வரலாற்றைக் கொண்டவர்கள்
• பிறப்பு குறைபாடுகளால் பாதிக்கப்பட்ட முந்தைய கர்ப்பங்களைக் கொண்ட நபர்கள்
• உதவி இனப்பெருக்க தொழில்நுட்பங்கள் மூலம் கருத்தரிக்கப்பட்ட கர்ப்பங்கள்
• நீரிழிவு அல்லது உயர் இரத்த அழுத்தம் போன்ற நாள்பட்ட உடல்நலப் பிரச்சினைகள் உள்ள தாய்மார்கள்

ஆபத்து காரணிகள் இல்லாவிட்டாலும், பல பெண்கள் உறுதியளிப்பதற்கும் கருவின் வளர்ச்சியில் ஆரம்பகால நுண்ணறிவுக்கும் ஸ்கேன் செய்யத் தேர்வு செய்கிறார்கள்.

NT ஸ்கேன் பல முக்கிய கரு குறிப்பான்களை மதிப்பிடுகிறது:

• நுச்சல் டிரான்ஸ்லூசென்சி (NT): முதன்மை அளவீடு; இயல்பை விட தடிமனான மதிப்பு அதிகரித்த ஆபத்தைக் குறிக்கலாம்.
• கிரீடம்-ரம்ப் நீளம் (CRL): கர்ப்பகால வயதை உறுதிப்படுத்துகிறது.
• நாசி எலும்பு: இது இல்லாதது குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுக்கு ஒரு மென்மையான குறிப்பானாக இருக்கலாம்.
• டக்டஸ் வீனோசஸ் ஓட்டம்: கருவின் இதயத்திற்கு இரத்த ஓட்டத்தை மதிப்பிடுகிறது.
• ட்ரைகுஸ்பிட் வால்வு ஓட்டம்: ஒரு முக்கிய இதய வால்வின் செயல்பாட்டை மதிப்பிடுகிறது.

ஆபத்தை மதிப்பிடுவதற்கு இந்த குறிப்பான்கள் இணைந்து மதிப்பாய்வு செய்யப்படுகின்றன.

இந்த ஸ்கேன் அல்ட்ராசவுண்ட் இமேஜிங் மூலம் செய்யப்படுகிறது, இது ஒரு பாதுகாப்பான மற்றும் ஊடுருவாத நுட்பமாகும். இது கருவின் நேரடி படத்தை உருவாக்க உயர் அதிர்வெண் ஒலி அலைகளைப் பயன்படுத்துகிறது.

துல்லியத்தை அதிகரிக்க, NT ஸ்கேன் பெரும்பாலும் தாய்வழி இரத்த பரிசோதனையுடன் இணைக்கப்படுகிறது. இந்த ஒருங்கிணைந்த அணுகுமுறை குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் கண்டறியும் திறனை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் இது முதல் மூன்று மாத ஒருங்கிணைந்த திரையிடல் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

NT ஸ்கேனுக்கான தயாரிப்பு மிகக் குறைவு:

• சிறந்த படத் தெளிவுக்காக முழு சிறுநீர்ப்பையுடன் வருமாறு உங்களிடம் கேட்கப்படலாம்.
• வயிற்றுக்குள் எளிதாக அணுகக்கூடிய வசதியான ஆடைகளை அணியுங்கள்.
• சூழலுக்காக முந்தைய மருத்துவ அல்லது கர்ப்பம் தொடர்பான பதிவுகளை எடுத்துச் செல்லுங்கள்.
• ஒரு துணை அல்லது குடும்ப உறுப்பினர் உங்களுடன் இருப்பது உதவியாக இருக்கும்.

உண்ணாவிரதம் இருக்க வேண்டிய அவசியமில்லை, மேலும் செயல்முறை பொதுவாக சுருக்கமாகவும் வசதியாகவும் இருக்கும்.

பரிசோதனை மேசையில் படுக்கச் சொல்லப்பட்ட பிறகு, ஒரு சோனோகிராஃபர் உங்கள் வயிற்றை ஒரு தெளிவான ஜெல்லால் மூடுவார். பின்னர் கருவின் படங்களைப் பிடிக்க அல்ட்ராசவுண்ட் ஆய்வு அந்தப் பகுதி முழுவதும் மெதுவாக நகர்த்தப்படும்.

துல்லியமான அளவீட்டிற்கு கருவின் நிலை முக்கியமானது. தேவைப்பட்டால், தொழில்நுட்ப வல்லுநர் உங்களை நிலையை மாற்றச் சொல்லலாம் அல்லது குழந்தை நகரும் வரை காத்திருக்கச் சொல்லலாம்.

முடிந்ததும், ஜெல் துடைக்கப்படும், நீங்கள் வழக்கம் போல் உங்கள் நாளைத் தொடரலாம். தெரிவுநிலை மற்றும் கருவின் இயக்கத்தைப் பொறுத்து ஸ்கேன் சுமார் 15-20 நிமிடங்கள் ஆகும்.

ஒரு சாதாரண NT அளவீடு 1.3 மிமீ முதல் 2.5 மிமீ வரை இருக்கும். இதற்கு மேல் மதிப்புகள் இருந்தால் குரோமோசோமால் அல்லது இதயம் தொடர்பான நிலைமைகள் அதிகரிக்கும் அபாயத்தைக் குறிக்கலாம்.

இருப்பினும், அதிக அளவீடு என்பது குழந்தைக்கு ஒரு பிரச்சனை இருப்பதாக அர்த்தமல்ல - இது மேலும் சோதனைகள் உதவியாக இருக்கும் என்பதைக் குறிக்கிறது. மருத்துவ சூழ்நிலையைப் பொறுத்து NIPT, அம்னோசென்டெசிஸ் அல்லது கோரியானிக் வில்லஸ் மாதிரி ஆகியவை இதில் அடங்கும்.

அதிக NT அளவீடு குழந்தைக்கு மரபணு பிரச்சனை இருக்கும் என்பதற்கு உத்தரவாதம் அளிக்காது. இருப்பினும், இது ஆபத்தை அதிகரிக்கலாம்.

அதிகரித்த NT அளவீட்டுடன் தொடர்புடைய பொதுவான மரபணு கோளாறுகளில் டவுன் சிண்ட்ரோம், படாவ் சிண்ட்ரோம் மற்றும் எட்வர்ட்ஸ் சிண்ட்ரோம் ஆகியவை அடங்கும்.

சில நேரங்களில், அதிகரித்த NT அளவீடு குழந்தையின் இதயக் குறைபாட்டையும் குறிக்கலாம். இது குழந்தையின் பிற உடல் அசாதாரணங்களுடனும் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.

அதிகரித்த NT அளவீடு ஒரு சாதாரண மாறுபாட்டின் காரணமாக இருக்கலாம், எப்போதும் ஒரு சிக்கலைக் குறிக்காது என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

NT அளவீடுகள் நேரடியாகக் கட்டுப்படுத்தக்கூடிய ஒன்றல்ல என்றாலும், சில பழக்கவழக்கங்கள் ஆரோக்கியமான வளர்ச்சியை ஆதரிக்கின்றன:

• சமச்சீரான, ஊட்டச்சத்து நிறைந்த உணவை உண்ணுங்கள்
• பெற்றோர் ரீதியான வைட்டமின்களை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள், குறிப்பாக ஃபோலிக் அமிலம்
• புகைபிடித்தல், மது அருந்துதல் மற்றும் பரிந்துரைக்கப்படாத மருந்துகளைத் தவிர்க்கவும்
• வழக்கமான பிறப்புக்கு முந்தைய சந்திப்புகளில் கலந்து கொள்ளுங்கள் மற்றும் மருத்துவ ஆலோசனையைப் பின்பற்றுங்கள்
• மரபணு கவலைகளை முன்கூட்டியே விவாதிக்கவும், குறிப்பாக குடும்ப வரலாறு இருந்தால்.

உங்கள் ஸ்கேன் முடிந்ததும், உங்கள் சுகாதார வழங்குநர் கண்டுபிடிப்புகளை விளக்குவார். தேவைப்பட்டால், பின்தொடர்தல் சோதனைகள் திட்டமிடப்படும்.

முடிவுகளுக்காகக் காத்திருக்கும்போது பதட்டமாக இருப்பது இயல்பானது. NT மதிப்புகள் அதிகரித்த பெரும்பாலான கர்ப்பங்கள் முறையான கண்காணிப்புடன் சாதாரணமாக தொடர்கின்றன என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.

ஸ்கேன் முடிவு வழக்கமானதாக இருந்தாலும் அல்லது மேலும் மதிப்பீட்டை பரிந்துரைத்தாலும், தொடர்ச்சியான பெற்றோர் ரீதியான பராமரிப்பு உங்கள் மற்றும் உங்கள் குழந்தையின் நல்வாழ்வுக்கு அவசியம்.