യുഎസ്ജി എൻടി സ്കാൻ എന്താണ്?

അൾട്രാസൗണ്ട് ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി (NT) സ്കാൻ എന്നത് ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ത്രിമാസത്തിൽ, സാധാരണയായി 11 മുതൽ 14 ആഴ്ചകൾക്കിടയിൽ നടത്തുന്ന ഒരു പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള സ്ക്രീനിംഗ് ആണ്. ഇത് കുഞ്ഞിന് ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, അതുപോലെ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ പോലുള്ള ഘടനാപരമായ പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കുള്ള സാധ്യത വിലയിരുത്തുന്നു.

ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്തുള്ള ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ ഇടമായ ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസിയെ സ്കാൻ അളക്കുന്നു. വർദ്ധിച്ച അളവെടുപ്പ് ജനിതക അവസ്ഥകളുടെ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയെ സൂചിപ്പിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് ഉപകരണമാണ്, ഒരു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിശോധനയല്ല. ഫലങ്ങൾ സ്ഥിരീകരിച്ച രോഗനിർണയമല്ല, ഒരു അവസ്ഥയുടെ സാധ്യതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഒരു പ്രത്യേക സമയപരിധിക്കുള്ളിലാണ് എൻ‌ടി സ്കാൻ ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്യുന്നത് - 11 ആഴ്ച മുതൽ 13 ആഴ്ച 6 ദിവസം വരെ. ആദ്യ ത്രിമാസ സ്ക്രീനിംഗിന്റെ ഭാഗമാണിത്, പലപ്പോഴും ഡൗൺ, എഡ്വേർഡ്സ്, പടാവു സിൻഡ്രോം തുടങ്ങിയ അവസ്ഥകൾക്കുള്ള അപകടസാധ്യത സ്കോറുകൾ കണക്കാക്കുന്നതിനുള്ള രക്തപരിശോധനയുമായി ഇത് സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

ജനിതക അപകടസാധ്യത വിലയിരുത്തലിനു പുറമേ, ഈ സ്കാൻ ഇവയെ സഹായിക്കുന്നു:

• ഗർഭകാല പ്രായം സ്ഥിരീകരിക്കുക
• ആദ്യകാല ശരീരഘടന വികസനം പരിശോധിക്കുക
• ഇരട്ട അല്ലെങ്കിൽ ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണങ്ങൾ വിലയിരുത്തുക

ഗർഭിണികളായ എല്ലാ അമ്മമാർക്കും ഈ സ്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു, എന്നാൽ ഇതിന് പ്രത്യേക പ്രാധാന്യമുണ്ട്:

• 35 വയസോ അതിൽ കൂടുതലോ പ്രായമുള്ള സ്ത്രീകൾ
• ജനിതക അവസ്ഥകളുടെ കുടുംബപരമോ വ്യക്തിപരമോ ആയ ചരിത്രമുള്ളവർ
• ജനന വൈകല്യങ്ങൾ ബാധിച്ച മുൻ ഗർഭധാരണങ്ങളുള്ള വ്യക്തികൾ
• സഹായകരമായ പ്രത്യുത്പാദന സാങ്കേതികവിദ്യകളിലൂടെ ഗർഭം ധരിച്ച ഗർഭധാരണങ്ങൾ
• പ്രമേഹം അല്ലെങ്കിൽ രക്താതിമർദ്ദം പോലുള്ള വിട്ടുമാറാത്ത ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങളുള്ള അമ്മമാർ

അപകടസാധ്യതാ ഘടകങ്ങൾ ഇല്ലെങ്കിലും, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വികാസത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഉറപ്പിനും ആദ്യകാല ഉൾക്കാഴ്ചയ്ക്കും പല സ്ത്രീകളും സ്കാൻ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു.

NT സ്കാൻ നിരവധി പ്രധാന ഗര്ഭപിണ്ഡ മാർക്കറുകളെ വിലയിരുത്തുന്നു:

• ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി (NT): പ്രാഥമിക അളവ്; സാധാരണയേക്കാൾ കട്ടിയുള്ള മൂല്യം വർദ്ധിച്ച അപകടസാധ്യതയെ സൂചിപ്പിക്കാം.
• ക്രൗൺ-റമ്പ് ലെങ്ത് (CRL): ഗർഭകാല പ്രായം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.
• നാസൽ ബോൺ: ഇതിന്റെ അഭാവം ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾക്ക് ഒരു മൃദുവായ മാർക്കറായിരിക്കാം.
• ഡക്ടസ് വീനോസസ് ഫ്ലോ: ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ഹൃദയത്തിലേക്കുള്ള രക്തയോട്ടം വിലയിരുത്തുന്നു.
• ട്രൈക്യുസ്പിഡ് വാൽവ് ഫ്ലോ: ഒരു കീ ഹാർട്ട് വാൽവിന്റെ പ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നു.

അപകടസാധ്യത കണക്കാക്കുന്നതിന് ഈ മാർക്കറുകൾ സംയോജിച്ച് അവലോകനം ചെയ്യുന്നു.

സുരക്ഷിതവും ആക്രമണാത്മകമല്ലാത്തതുമായ അൾട്രാസൗണ്ട് ഇമേജിംഗ് ഉപയോഗിച്ചാണ് ഈ സ്കാൻ നടത്തുന്നത്. ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ തത്സമയ ചിത്രം സൃഷ്ടിക്കുന്നതിന് ഇത് ഉയർന്ന ആവൃത്തിയിലുള്ള ശബ്ദ തരംഗങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

കൃത്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്, NT സ്കാൻ പലപ്പോഴും മാതൃ രക്തപരിശോധനയുമായി ജോടിയാക്കുന്നു. ഈ സംയോജിത സമീപനം ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ കണ്ടെത്താനുള്ള കഴിവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ആദ്യ ത്രിമാസ സംയോജിത സ്ക്രീനിംഗ് എന്നറിയപ്പെടുന്നു.

NT സ്കാനിനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പ് വളരെ കുറവാണ്:

• മികച്ച ഇമേജ് വ്യക്തതയ്ക്കായി നിങ്ങളോട് പൂർണ്ണ മൂത്രസഞ്ചിയുമായി വരാൻ ആവശ്യപ്പെട്ടേക്കാം.
• വയറിലേക്ക് എളുപ്പത്തിൽ പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയുന്ന സുഖപ്രദമായ വസ്ത്രങ്ങൾ ധരിക്കുക.
• സന്ദർഭത്തിനായി മുൻകാല മെഡിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭധാരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രേഖകൾ കൊണ്ടുവരിക.
• ഒരു പങ്കാളിയോ കുടുംബാംഗമോ നിങ്ങളോടൊപ്പം ഉണ്ടായിരിക്കുന്നത് സഹായകരമാകും.

ഉപവസിക്കേണ്ട ആവശ്യമില്ല, നടപടിക്രമം സാധാരണയായി ഹ്രസ്വവും സുഖകരവുമാണ്.

പരിശോധനാ മേശയിൽ കിടക്കാൻ നിർദ്ദേശിച്ച ശേഷം, ഒരു സോണോഗ്രാഫർ നിങ്ങളുടെ വയറിൽ ഒരു വ്യക്തമായ ജെൽ കൊണ്ട് മൂടും. ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ചിത്രങ്ങൾ പകർത്താൻ ഒരു അൾട്രാസൗണ്ട് പ്രോബ് ആ ഭാഗത്തേക്ക് സൌമ്യമായി നീക്കുന്നു.

കൃത്യമായ അളവെടുപ്പിന് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ സ്ഥാനം പ്രധാനമാണ്. ആവശ്യമെങ്കിൽ, സ്ഥാനം മാറ്റാനോ കുഞ്ഞ് നീങ്ങുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കാനോ ടെക്നീഷ്യൻ നിങ്ങളോട് ആവശ്യപ്പെട്ടേക്കാം.

പൂർത്തിയായിക്കഴിഞ്ഞാൽ, ജെൽ തുടച്ചുമാറ്റപ്പെടും, നിങ്ങൾക്ക് പതിവുപോലെ നിങ്ങളുടെ ദിവസം പുനരാരംഭിക്കാം. ദൃശ്യപരതയും ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ചലനവും അനുസരിച്ച് സ്കാൻ തന്നെ ഏകദേശം 15–20 മിനിറ്റ് എടുക്കും.

ഒരു സാധാരണ NT അളവ് 1.3 mm മുതൽ 2.5 mm വരെയാണ്. ഇതിന് മുകളിലുള്ള മൂല്യങ്ങൾ ക്രോമസോം അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയ സംബന്ധമായ അവസ്ഥകൾക്കുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി സൂചിപ്പിക്കാം.

എന്നിരുന്നാലും, ഉയർന്ന വായന കുഞ്ഞിന് ഒരു പ്രശ്നമുണ്ടെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല - കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ സഹായകരമാകുമെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ക്ലിനിക്കൽ സാഹചര്യത്തെ ആശ്രയിച്ച് ഇതിൽ NIPT, അമ്നിയോസെന്റസിസ് അല്ലെങ്കിൽ കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം.

ഉയർന്ന NT അളവ് കുട്ടിയിൽ ജനിതക പ്രശ്‌നത്തിന് ജനിതക തകരാറുണ്ടാകുമെന്ന് ഉറപ്പുനൽകുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും.

വർദ്ധിച്ച NT അളവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സാധാരണ ജനിതക വൈകല്യങ്ങളിൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, പടൗ സിൻഡ്രോം, എഡ്വേർഡ്സ് സിൻഡ്രോം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ചിലപ്പോൾ, വർദ്ധിച്ച NT അളവ് കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയ വൈകല്യത്തെയും സൂചിപ്പിക്കാം. കുഞ്ഞിലെ മറ്റ് ശാരീരിക അസാധാരണത്വങ്ങളുമായും ഇത് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം.

വർദ്ധിച്ച NT അളവ് ഒരു സാധാരണ വ്യതിയാനം മൂലമാകാമെന്നും എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു പ്രശ്നത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നില്ലെന്നും ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.

NT അളവുകൾ നേരിട്ട് നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒന്നല്ലെങ്കിലും, ചില ശീലങ്ങൾ ആരോഗ്യകരമായ വികാസത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു:

• സമീകൃതവും പോഷകസമൃദ്ധവുമായ ഭക്ഷണം കഴിക്കുക
• പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള വിറ്റാമിനുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ഫോളിക് ആസിഡ് കഴിക്കുക
• പുകവലി, മദ്യം, നിർദ്ദേശിക്കാത്ത മരുന്നുകൾ എന്നിവ ഒഴിവാക്കുക
• പതിവായി പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള അപ്പോയിന്റ്മെന്റുകളിൽ പങ്കെടുക്കുകയും വൈദ്യോപദേശം പാലിക്കുകയും ചെയ്യുക
• ജനിതക ആശങ്കകൾ നേരത്തെ ചർച്ച ചെയ്യുക, പ്രത്യേകിച്ച് കുടുംബ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ.

നിങ്ങളുടെ സ്കാൻ പൂർത്തിയായിക്കഴിഞ്ഞാൽ, നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാവ് കണ്ടെത്തലുകൾ വിശദീകരിക്കും. ആവശ്യമെങ്കിൽ, തുടർ പരിശോധനകൾ ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്യും.

ഫലങ്ങൾക്കായി കാത്തിരിക്കുമ്പോൾ ഉത്കണ്ഠ തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. NT മൂല്യങ്ങൾ വർദ്ധിച്ച മിക്ക ഗർഭധാരണങ്ങളും ശരിയായ നിരീക്ഷണത്തോടെയാണ് സാധാരണയായി മുന്നോട്ട് പോകുന്നതെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക.

സ്കാൻ ഫലം സാധാരണമാണെങ്കിലും അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ വിലയിരുത്തൽ സൂചിപ്പിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, നിങ്ങളുടെയും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെയും ക്ഷേമത്തിന് തുടർച്ചയായ പ്രസവപൂർവ പരിചരണം അത്യാവശ്യമാണ്.