இரட்டை (இரட்டை) மார்க்கர் சோதனை: நன்மைகள், தயாரிப்பு மற்றும் இயல்பான வரம்பு

ஒரு எதிர்பார்ப்புள்ள பெற்றோராக, உங்கள் சிறியவரின் வருகையை எதிர்ப்பார்ப்பதைப் போல உற்சாகமான எதுவும் இல்லை. இருப்பினும், இந்த உற்சாகத்துடன் உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியம் பற்றிய கவலைகள் அடிக்கடி வருகின்றன. ஒருஇரட்டை மார்க்கர் சோதனை கருப்பையில் ஏற்படக்கூடிய உடல்நலப் பிரச்சினைகளைக் கண்டறிவதை சாத்தியமாக்கியுள்ளது

இந்தக் கட்டுரையில், உங்கள் கவலைகளைத் தணிக்கவும், உங்கள் குழந்தைக்குச் சிறந்த விளைவை உறுதிப்படுத்தவும், கர்ப்ப காலத்தில் இரட்டைக் குறிப்பான் சோதனையின் விவரங்கள், அதன் நன்மைகள் மற்றும் செலவு உள்ளிட்டவற்றைப் பற்றி விரிவாகப் பார்ப்போம்.

இரட்டை மார்க்கர் சோதனை என்றால் என்ன?

இரட்டை குறிப்பான் சோதனை என்பது கருவில் உள்ள மரபணு கோளாறுகளின் அபாயங்களை அடையாளம் காண இரண்டு இரத்த குறிப்பான்களை அளவிடும் ஒரு பெற்றோர் ரீதியான ஸ்கிரீனிங் சோதனை ஆகும். குரோமோசோமால் முரண்பாடுகள் கர்ப்ப காலத்தில் அல்லது பிற்கால வாழ்க்கையில் குழந்தையின் வளர்ச்சியை பாதிக்கக்கூடிய கடுமையான நோய்கள் மற்றும் கோளாறுகளை ஏற்படுத்தும். டவுன் சிண்ட்ரோம், எட்வர்ட் சிண்ட்ரோம் போன்ற நிலைமைகளின் இருப்பு அல்லது சாத்தியமான நிகழ்வுகளை முன்னறிவிப்பதற்கு இந்த சோதனை உதவுகிறது.

குறிப்பான்கள்

ஒருடபுள் மார்க்கர் டெஸ்ட் என்றால்கர்ப்பத்துடன் தொடர்புடைய பிளாஸ்மா புரதம் ஏ மற்றும் இலவச பீட்டா-மனித கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின் (பீட்டா-எச்சிஜி) (பிஏபிபி-ஏ) ஆகியவற்றின் இரத்த அளவை சரிபார்க்கிறது. சில குரோமோசோமால் முரண்பாடுகள் PAPP-A மற்றும் HCG அளவுகள் கர்ப்ப காலத்தில் "இயல்பானதை" விட குறைவாகவோ அல்லது அதிகமாகவோ இருக்கலாம். [1] இரத்தத்தில் PAPP-A மற்றும் hCG அளவுகளுடன், இந்த சோதனையின் ஒரு பகுதியாக ஒரு (NT) nuchal translucency ஸ்கேன் செய்யப்படுகிறது. இது உங்கள் குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள வெளிப்படையான திசுக்களை அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை மற்றும் இரத்த பரிசோதனையை உள்ளடக்கியது.

சோதனைக்கான நேரம்

ஒருகர்ப்ப காலத்தில் இரட்டை மார்க்கர் சோதனைஇது பெரும்பாலும் முதல் மூன்று மாதங்களில் 8 மற்றும் 14 வாரங்களுக்கு இடையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இருப்பினும், 35 வயதிற்கு மேற்பட்ட பெண்களுக்கு இந்த சோதனை குறிப்பாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, அவர்கள் குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளைப் பெற்றெடுக்கும் அபாயம் அதிகமாக இருப்பதால், சோதனை எடுக்க அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள். [2] பிறவிப் பிரச்சனைகளின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்ட இளம் பெண்களும் பரிசோதனையை மேற்கொள்ள வேண்டும்.

இரட்டை குறிப்பான் சோதனை தயாரிப்பு

ஒருஇரட்டை மார்க்கர் சோதனை9 முதல் 13 வாரங்கள் கர்ப்பகாலத்திற்கு செல்லுபடியாகும். சோதனைக்கு எளிய இரத்த பரிசோதனை பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஆய்வகத்திற்கு எடுத்துச் செல்வதற்கான மருந்துச் சீட்டை உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு வழங்குவார். பின்வரும் ஏற்பாடுகள் இருக்க வேண்டும்:

• உண்ணாவிரதம் இல்லாத சோதனை என்பதால் அறிவுறுத்தப்படாவிட்டால், உங்கள் வருகைக்கு முன் நீங்கள் சாப்பிடலாம் மற்றும் குடிக்கலாம்
• பரிசோதனைக்கு முன் நீங்கள் ஏதேனும் மருந்துகளை எடுத்துக் கொண்டால் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்க வேண்டும்
• உங்கள் பரிசோதனையின் போது, ​​உங்களின் மிகச் சமீபத்திய கர்ப்ப அல்ட்ராசவுண்ட் அறிக்கை (NT/NB, CRL அல்லது நிலை 1) மற்றும் உங்கள் தாய்வழி ஸ்கிரீனிங் தகவல் (LMP, DOB, எடை, நீரிழிவு நிலை மற்றும் IVF) ஆகியவற்றின் கடின நகலை வைத்திருக்கவும்.
• தாயின் பிறந்த தேதியை வழங்கவும் (dd/mm/yy); அவளது மாதவிடாயின் கடைசி நாள்; ஒரு அல்ட்ராசவுண்ட்; மற்றும் கருக்களின் எண்ணிக்கை (ஒற்றை அல்லது இரட்டையர்கள்); நீரிழிவு நிலை, கிலோகிராமில் உடல் எடை, ஐவிஎஃப், புகைபிடித்தல் மற்றும் டிரிசோமி 21 உடன் கர்ப்பத்தின் முந்தைய வரலாறு ஆகியவை மாதிரி சேகரிக்கப்பட்ட நேரத்தில் இருந்தன.

நீங்கள் ஒரு முன்பதிவு செய்யலாம்ஆன்லைன் மருத்துவ ஆலோசனை இந்தச் சோதனைக்கு நீங்கள் எவ்வாறு தயாராகலாம் என்பதைப் பற்றி மேலும் அறிய.

ஒரு பொதுவான கர்ப்பத்தில், ஆண் அல்லது பெண் கருவில் 22 ஜோடி XX குரோமோசோம்கள் அல்லது 22 ஜோடி XY குரோமோசோம்கள் இருக்கும். டிரிசோமி உள்ள ஒருவருக்கு கூடுதல் குரோமோசோம் உள்ளது. சோதனை இந்த நிலைமைகளைக் கண்டறிய முடியும், இதில் பின்வருவன அடங்கும்:Â

• டவுன் சிண்ட்ரோம்: குரோமோசோம் 21 இன் கூடுதல் நகல் காரணமாக, இந்த பொதுவான ட்ரைசோமி ட்ரைசோமி 21 என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இது இதயப் பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்தலாம்,மனநல பிரச்சினைகள், மற்றும் முக்கியமான உறுப்புகளை பாதிக்கும் பிற நோய்கள் [3]
• டிரிசோமி 13 மற்றும் 18: குரோமோசோம் 18 (எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி) அல்லது குரோமோசோம் 13 (படௌஸ் நோய்க்குறி) இரண்டின் இரண்டாவது நகல் இந்த வழக்கமான குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களில் உள்ளது [4]

நன்மைகள்

• மரபியல் கோளாறுகளை முன்கூட்டியே கண்டறிதல் பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தையின் பிறப்புக்குத் தயார்படுத்துவதற்கும், அவர்களின் மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட கவனிப்பு பற்றிய தகவலறிந்த முடிவுகளை எடுப்பதற்கும் உதவும்.
• இந்தச் சோதனையானது மரபணுக் கோளாறுகளைக் கண்டறிய பாதுகாப்பான மற்றும் நம்பகமான வழியாகும், மேலும் தாய் அல்லது கருவுக்கு எந்த ஆபத்தையும் ஏற்படுத்தாது.
• சோதனையானது உயர் துல்லிய விகிதத்தைக் கொண்டுள்ளது, பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தையின் சிகிச்சையைத் திட்டமிட உதவும் நம்பகமான முடிவுகளை வழங்குகிறது.

செயல்முறை

AÂஇரட்டை மார்க்கர் சோதனை செயல்முறைஅல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை மற்றும் இரத்த பரிசோதனை ஆகியவை அடங்கும். பீட்டா HCG, அல்லது மனித கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின், மற்றும் PAPP-A அல்லது கர்ப்பத்துடன் தொடர்புடைய பிளாஸ்மா புரதம் ஆகியவை முக்கிய குறிகாட்டிகள்.

இரத்தப் பரிசோதனையானது நுச்சல் ஒளிஊடுருவுதல் (NT) ஸ்கேன் எனப்படும் அல்ட்ராசவுண்ட் சோதனை மூலம் படிக்கப்படுகிறது, இது குழந்தையின் பின்புறத்தில் உள்ள வெளிப்படையான கழுத்து திசுக்களைப் பார்க்கிறது. மனித கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின் (hCG) மற்றும் இலவச பீட்டா மற்றும் PAPP-A ஆகியவை சோதனை கவனம் செலுத்தும் இரண்டு குறிகாட்டிகளாகும்.

உங்களால் எளிதாக முடியும்ஆன்லைன் ஆய்வக சோதனைகளை பதிவு செய்யவும், மற்றும் நிறுவப்பட்ட வழிகாட்டுதல்களைப் பின்பற்றி, முடிந்தவரை மிகவும் சுகாதாரமான முறையில் இரத்த மாதிரியை எடுக்க நீங்கள் தேர்வுசெய்யும் நாள் மற்றும் நேரத்தில் எங்கள் மருத்துவக் குழு வரும்.

இரட்டை குறிப்பான் சோதனை: இயல்பான வரம்பு

• திசோதனை முடிவுகள் குறைந்தவை, மிதமானவை அல்லது அதிக ஆபத்துள்ளவை, மேலும் ஒவ்வொன்றும் குழந்தைக்கு குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் கொண்டிருப்பதற்கான வாய்ப்பைக் குறிக்கிறது.
• ஒருஇரட்டை மார்க்கர் சோதனை சாதாரண மதிப்புகள் PAPP-A க்கு எல்லா வயதினருக்கும் 1 MoM (சராசரியின் பல மடங்கு)
• திசாதாரண வரம்பில்HCGக்கு (மனித கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின்) 25,700-288,000 mIU/mL

இதன் விலை என்ன?

டி செலவுமதிப்பீடுஉங்கள் இருப்பிடம் மற்றும் காப்பீட்டுத் தொகையைப் பொறுத்து மாறுபடும். சோதனை தன்னார்வமாக இருந்தாலும், உங்கள்மருத்துவ காப்பீடுதிட்டம் அதை செலுத்தலாம்

நகரம் மற்றும் மருத்துவமனையைப் பொறுத்து, இரட்டை மார்க்கர் சோதனைக்கு வித்தியாசமாக செலவாகும். இதன் விலை ரூ. 1000 மற்றும் ரூ. தேர்வுக்கு 5000. இந்த சோதனைக்கு பொதுவாக ரூ. பல இடங்களில் 2500. முழு முதல் மூன்று மாத ஸ்கிரீனிங்கிற்கான இரண்டு சோதனைகளுக்கும் நீங்கள் செலுத்த வேண்டும், ஏனெனில் இந்த சோதனை பொதுவாக NT ஸ்கேன் மூலம் செய்யப்படுகிறது.

இரட்டை மார்க்கர் சோதனை என்பது பிறக்காத குழந்தைக்கு பாதுகாப்பான மற்றும் ஊடுருவாத ஸ்கிரீனிங் சோதனை ஆகும். குழந்தை சிறப்புத் தேவைகளுடன் பிறந்தால் பெற்றோரைத் தயார்படுத்த இந்த சோதனை உதவுகிறது. ஒரு சுகாதார நிபுணர் அல்லது மரபணு ஆலோசகர் உங்களுடன் இணைந்து சோதனை தேவையா என்பதைத் தீர்மானித்து அதற்கேற்ப வழிகாட்டலாம். இரட்டை மார்க்கர் சோதனை பற்றி மேலும் அறிய, பார்வையிடவும்பஜாஜ் ஃபின்சர்வ் ஹெல்த்உங்கள் வீட்டிலிருந்து மருத்துவரிடம் பேசவும்

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்

இரட்டை மார்க்கர் சோதனை மூலம் என்ன குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் கண்டறிய முடியும்?

ஒருஇரட்டை மார்க்கர் சோதனைடவுன் சிண்ட்ரோம், டிரிசோமி 13 மற்றும் டிரிசோமி 18 ஆகியவற்றைக் கண்டறிய முடியும்.

இரட்டை மார்க்கர் சோதனையில் அல்ட்ராசவுண்ட் என்ன பங்கு வகிக்கிறது?

இரட்டை மார்க்கர் பரிசோதனையை பரிந்துரைக்கும் முன், மருத்துவர் பொதுவாக அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனையை பரிந்துரைப்பார். அல்ட்ராசவுண்ட் சோதனை முடிவுகளின் அடிப்படையில் இரட்டை மார்க்கர் சோதனை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

இரட்டை மார்க்கர் சோதனை எப்போது நடத்தப்படுகிறது?

ஒருஇரட்டை மார்க்கர் சோதனைஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்குள் மட்டுமே நடத்த முடியும். இரண்டாவது மூன்று மாதங்களில் அல்லது உங்கள் முதல் மூன்று மாதங்களின் முடிவில் இருக்கும் ஒரு காலகட்டத்திற்கான சந்திப்பைத் திட்டமிடுமாறு உங்கள் மருத்துவர் உங்களிடம் கேட்பார். உங்கள் இரத்தம் குறிப்பாக 11 மற்றும் 14 வாரங்களுக்கு இடையில் எடுக்கப்படும்.

இரட்டை மார்க்கர் சோதனை ஏதேனும் அபாயங்களைக் கொண்டிருக்கிறதா?

சோதனையில் எந்த ஆபத்தும் இல்லை. இருப்பினும், இந்த சோதனைக்கான இரத்த மாதிரி சேகரிப்புக்கு ஊசி தேவைப்படுவதால், நோயாளிக்கு அரிதாகவே அதிகரித்த இரத்தப்போக்கு, ஹீமாடோமா (தோலின் கீழ் இரத்த சேகரிப்பு), சிராய்ப்பு அல்லது ஊசி குத்தப்பட்ட இடத்தில் தொற்று ஏற்படலாம்.

சோதனை முடிவுகளை எவ்வளவு விரைவில் எதிர்பார்க்கலாம்?

பொதுவாக, உங்கள் முடிவுகளைப் பெற மூன்று நாட்கள் முதல் 1 வாரம் வரை ஆகும். உங்கள் கண்டுபிடிப்புகளைப் பெற அல்லது முடிவு தேதியை உறுதிப்படுத்த உங்கள் கிளினிக்கை அழைக்கவும்.