USG NT స్కాన్ అంటే ఏమిటి?

అల్ట్రాసౌండ్ నూచల్ ట్రాన్స్‌లూసెన్సీ (NT) స్కాన్ అనేది మొదటి త్రైమాసికంలో, సాధారణంగా గర్భం దాల్చిన 11 మరియు 14 వారాల మధ్య చేసే ప్రినేటల్ స్క్రీనింగ్. ఇది శిశువుకు క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలు, ముఖ్యంగా డౌన్ సిండ్రోమ్, అలాగే గుండె లోపాలు వంటి నిర్మాణ సమస్యల ప్రమాదాన్ని అంచనా వేస్తుంది.

స్కాన్ పిండం మెడ వెనుక భాగంలో ద్రవంతో నిండిన స్థలం అయిన నూచల్ ట్రాన్స్‌లూసెన్సీని కొలుస్తుంది. పెరిగిన కొలత జన్యు పరిస్థితుల యొక్క అధిక ప్రమాదాన్ని సూచిస్తుంది. అయితే, ఇది స్క్రీనింగ్ సాధనం, రోగనిర్ధారణ పరీక్ష కాదు. ఫలితాలు ధృవీకరించబడిన రోగ నిర్ధారణ కాదు, ఒక పరిస్థితి యొక్క సంభావ్యతను సూచిస్తాయి.

గర్భధారణ ప్రారంభంలో 11 వారాల నుండి 13 వారాల 6 రోజుల మధ్య ఒక నిర్దిష్ట సమయంలో NT స్కాన్ షెడ్యూల్ చేయబడుతుంది. ఇది మొదటి-త్రైమాసిక స్క్రీనింగ్‌లో భాగం, తరచుగా డౌన్, ఎడ్వర్డ్స్ మరియు పటౌ సిండ్రోమ్‌ల వంటి పరిస్థితులకు ప్రమాద స్కోర్‌లను లెక్కించడానికి రక్త పరీక్షతో కలిపి ఉంటుంది.

జన్యుపరమైన ప్రమాద అంచనాతో పాటు, ఈ స్కాన్ సహాయపడుతుంది:

• గర్భధారణ వయస్సును నిర్ధారించండి
• ప్రారంభ శరీర నిర్మాణ అభివృద్ధి కోసం తనిఖీ చేయండి
• కవల లేదా బహుళ గర్భాలను అంచనా వేయండి

ఈ స్కాన్ అన్ని గర్భిణీ తల్లులకు సిఫార్సు చేయబడింది, కానీ ఇది ఈ క్రింది వారికి ప్రత్యేక ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉంది:

• 35 సంవత్సరాలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న మహిళలు
• జన్యుపరమైన పరిస్థితుల కుటుంబం లేదా వ్యక్తిగత చరిత్ర ఉన్నవారు
• జనన లోపాలతో బాధపడుతున్న మునుపటి గర్భాలు కలిగిన వ్యక్తులు
• సహాయక పునరుత్పత్తి సాంకేతికతల ద్వారా గర్భం దాల్చిన గర్భాలు
• మధుమేహం లేదా రక్తపోటు వంటి దీర్ఘకాలిక ఆరోగ్య సమస్యలు ఉన్న తల్లులు

ప్రమాద కారకాలు లేకపోయినా, చాలా మంది మహిళలు భరోసా మరియు పిండం అభివృద్ధిపై ముందస్తు అవగాహన కోసం స్కాన్ చేయించుకోవాలని ఎంచుకుంటారు.

NT స్కాన్ అనేక కీలకమైన పిండం గుర్తులను మూల్యాంకనం చేస్తుంది:

• నూచల్ ట్రాన్స్‌లూసెన్సీ (NT): ప్రాథమిక కొలత; సాధారణం కంటే మందమైన విలువ పెరిగిన ప్రమాదాన్ని సూచిస్తుంది.
• క్రౌన్-రంప్ పొడవు (CRL): గర్భధారణ వయస్సును నిర్ధారిస్తుంది.
• నాసికా ఎముక: దాని లేకపోవడం క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలకు మృదువైన గుర్తు కావచ్చు.
• డక్టస్ వీనోసస్ ప్రవాహం: పిండం గుండెకు రక్త ప్రవాహాన్ని మూల్యాంకనం చేస్తుంది.
• ట్రైకస్పిడ్ వాల్వ్ ప్రవాహం: కీ గుండె వాల్వ్ పనితీరును అంచనా వేస్తుంది.

ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడానికి ఈ గుర్తులను కలిపి సమీక్షిస్తారు.

ఈ స్కాన్ అల్ట్రాసౌండ్ ఇమేజింగ్ ఉపయోగించి నిర్వహించబడుతుంది, ఇది సురక్షితమైన మరియు నాన్-ఇన్వాసివ్ టెక్నిక్. ఇది పిండం యొక్క ప్రత్యక్ష చిత్రాన్ని రూపొందించడానికి అధిక-ఫ్రీక్వెన్సీ ధ్వని తరంగాలను ఉపయోగిస్తుంది.

ఖచ్చితత్వాన్ని పెంచడానికి, NT స్కాన్ తరచుగా తల్లి రక్త పరీక్షతో జత చేయబడుతుంది. ఈ మిశ్రమ విధానం క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను గుర్తించే సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది మరియు దీనిని మొదటి-త్రైమాసిక కంబైన్డ్ స్క్రీనింగ్ అంటారు.

NT స్కాన్ కోసం తయారీ చాలా తక్కువ:

• మెరుగైన ఇమేజ్ క్లారిటీ కోసం మిమ్మల్ని పూర్తి మూత్రాశయంతో రావాలని అడగవచ్చు.
• ఉదరానికి సులభంగా యాక్సెస్ చేయడానికి సౌకర్యవంతమైన దుస్తులను ధరించండి.
• సందర్భం కోసం ఏవైనా ముందస్తు వైద్య లేదా గర్భధారణ సంబంధిత రికార్డులను తీసుకురండి.
• మీతో పాటు భాగస్వామి లేదా కుటుంబ సభ్యుడు ఉండటం సహాయకరంగా ఉంటుంది.

ఉపవాసం ఉండాల్సిన అవసరం లేదు మరియు ప్రక్రియ సాధారణంగా క్లుప్తంగా మరియు సౌకర్యవంతంగా ఉంటుంది.

పరీక్షా టేబుల్‌పై పడుకోమని చెప్పిన తర్వాత, సోనోగ్రాఫర్ మీ పొత్తికడుపును స్పష్టమైన జెల్‌తో కప్పేస్తారు. పిండం చిత్రాలను తీయడానికి అల్ట్రాసౌండ్ ప్రోబ్‌ను ఆ ప్రాంతం అంతటా సున్నితంగా కదిలిస్తారు.

ఖచ్చితమైన కొలత కోసం పిండం యొక్క స్థానం ముఖ్యం. అవసరమైతే, సాంకేతిక నిపుణుడు మిమ్మల్ని స్థానం మార్చమని లేదా శిశువు కదిలే వరకు వేచి ఉండమని అడగవచ్చు.

పూర్తయిన తర్వాత, జెల్ తుడిచివేయబడుతుంది మరియు మీరు మీ రోజును యథావిధిగా తిరిగి ప్రారంభించవచ్చు. దృశ్యమానత మరియు పిండం కదలికను బట్టి స్కాన్ దాదాపు 15–20 నిమిషాలు పడుతుంది.

సాధారణ NT కొలత 1.3 mm నుండి 2.5 mm వరకు ఉంటుంది. దీని కంటే ఎక్కువ విలువలు క్రోమోజోమల్ లేదా గుండె సంబంధిత పరిస్థితుల ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయని సూచించవచ్చు.

అయితే, ఎక్కువ రీడింగ్ అంటే శిశువుకు సమస్య ఉందని కాదు - ఇది మరిన్ని పరీక్షలు సహాయపడతాయని సూచిస్తుంది. వీటిలో క్లినికల్ పరిస్థితిని బట్టి NIPT, అమ్నియోసెంటెసిస్ లేదా కోరియోనిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్ ఉండవచ్చు.

అధిక NT కొలత పిల్లలలో జన్యుపరమైన సమస్యకు జన్యుపరమైన రుగ్మత ఉందని హామీ ఇవ్వదు. అయితే, ఇది ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.

పెరిగిన NT కొలతతో సంబంధం ఉన్న సాధారణ జన్యుపరమైన రుగ్మతలలో డౌన్ సిండ్రోమ్, పటౌ సిండ్రోమ్ మరియు ఎడ్వర్డ్స్ సిండ్రోమ్ ఉన్నాయి.

కొన్నిసార్లు, పెరిగిన NT కొలత శిశువులో గుండె లోపాన్ని కూడా సూచిస్తుంది. ఇది శిశువులోని ఇతర శారీరక అసాధారణతలతో కూడా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

పెరిగిన NT కొలత సాధారణ వైవిధ్యం వల్ల కావచ్చు మరియు ఎల్లప్పుడూ సమస్యను సూచించకపోవచ్చు అని కూడా గమనించడం ముఖ్యం.

NT కొలతలు నేరుగా నియంత్రించలేనివి అయినప్పటికీ, కొన్ని అలవాట్లు ఆరోగ్యకరమైన అభివృద్ధికి తోడ్పడతాయి:

• సమతుల్య, పోషకాలు అధికంగా ఉండే ఆహారం తీసుకోండి
• ప్రినేటల్ విటమిన్లు, ముఖ్యంగా ఫోలిక్ యాసిడ్ తీసుకోండి
• ధూమపానం, మద్యం మరియు సూచించని మందులను నివారించండి
• క్రమం తప్పకుండా ప్రినేటల్ అపాయింట్‌మెంట్‌లకు హాజరు కావాలి మరియు వైద్య సలహాను పాటించండి
• జన్యుపరమైన సమస్యలను ముందుగానే చర్చించండి, ముఖ్యంగా కుటుంబ చరిత్ర ఉంటే.

మీ స్కాన్ పూర్తయిన తర్వాత, మీ ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాత ఫలితాలను వివరిస్తారు. అవసరమైతే, తదుపరి పరీక్షలు షెడ్యూల్ చేయబడతాయి.

ఫలితాల కోసం వేచి ఉన్నప్పుడు ఆందోళన చెందడం సాధారణం. గుర్తుంచుకోండి, పెరిగిన NT విలువలతో చాలా గర్భాలు సరైన పర్యవేక్షణతో సాధారణంగా కొనసాగుతాయి.

స్కాన్ ఫలితం విలక్షణమైనదా లేదా తదుపరి అంచనాను సూచిస్తుందా, మీ మరియు మీ బిడ్డ శ్రేయస్సు కోసం కొనసాగుతున్న ప్రినేటల్ కేర్ చాలా అవసరం.