विश्व थैलेसीमिया दिवस: 4 महत्वपूर्ण बातें जो आपको जानना आवश्यक हैं

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द्वारा चिकित्सकीय समीक्षा की गई

Dr. Vikas Kumar Sharma

General Health

5 मिनट पढ़ा

रिपोर्ट के मुख्य अंश

  • रक्त विकार के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए विश्व थैलेसीमिया दिवस मनाया जाता है
  • विश्व थैलेसीमिया दिवस की थीम सावधान रहें है। शेयर करना। देखभाल
  • दुनिया में विभिन्न प्रकार के थैलेसीमिया के लक्षण और गंभीरता अलग-अलग होते हैं

का अवलोकनविश्व थैलेसीमिया दिवसरोगियों के संघर्ष का सम्मान करने और अधिक लोगों को इस आनुवंशिक स्थिति के बारे में जागरूक करने के लिए 1994 में शुरू किया गया। हर साल यह दिन स्वास्थ्य देखभाल असमानता और उन्हें हल करने के उपायों के बारे में जागरूकता फैलाने के लिए मनाया जाता है। उदाहरण के लिए,विश्व थैलेसीमिया दिवस 2022 थीमहै -ज़रा बच के। शेयर करना। देखभाल: थैलेसीमिया ज्ञान में सुधार के लिए वैश्विक समुदाय के साथ मिलकर काम करना[1].इस प्रकार, यह आम तौर पर लोगों से बीमारी के बारे में जागरूकता बढ़ाने और वैश्विक समुदाय के विकास में योगदान देने की अपील है।

परविश्व थैलेसीमिया दिवस 2022, आप इस स्थिति के बारे में खुद को शिक्षित कर सकते हैं और जागरूकता फैला सकते हैं। थैलेसीमिया एक वंशानुगत विकार है जिसमें रोगी में हीमोग्लोबिन का स्तर सामान्य से कम होता है। लाल रक्त कोशिकाओं के अत्यधिक नष्ट होने के कारण थैलेसीमिया भी सामान्य में से एक हैएनीमिया का कारण बनता हैऔर रोगी को थकान महसूस होती है।

थैलेसीमिया के प्रकार, लक्षण और निदान प्रक्रिया तथा आपको मिलने वाले उपचार के विकल्पों को बेहतर ढंग से समझने के लिए आगे पढ़ें।

अतिरिक्त पढ़ें: विश्व हीमोफीलिया दिवस 2022

थैलेसीमिया के कारण

जश्न मनाते हुएविश्व थैलेसीमिया दिवस, यह जानना महत्वपूर्ण है कि इस स्थिति का कारण क्या है। के विभिन्नदुनिया में थैलेसीमियाहीमोग्लोबिन-उत्पादक कोशिकाओं के डीएनए में उत्परिवर्तन का परिणाम हैं। हीमोग्लोबिन के अणु अल्फा और बीटा श्रृंखला से होते हैं। इन श्रृंखलाओं में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप अल्फा या बीटा थैलेसीमिया हो सकता है। यहां दोनों पर एक नजर है

अल्फ़ा थैलेसीमिया

चार जीन हैं जो अल्फा श्रृंखला बनाने में मदद करते हैं और आपको प्रत्येक माता-पिता से दो जीन प्राप्त होते हैं। यदि आपके पास एक उत्परिवर्तित जीन है, तो आप थैलेसीमिया के लक्षण नहीं दिखाएंगे, लेकिन एक वाहक बन जाएंगे और इसे आगे बढ़ा सकते हैं। दो उत्परिवर्तित जीनों के मामले में, आपको हल्के लक्षणों का अनुभव हो सकता है जिसके परिणामस्वरूप अल्फा-थैलेसीमिया लक्षण नामक स्थिति होती है। यदि तीन उत्परिवर्तित जीन हैं, तो आप गंभीर लक्षणों का अनुभव करेंगे। चार जीनों का उत्परिवर्तन दुर्लभ है और इसके परिणामस्वरूप मृत शिशु का जन्म हो सकता है।

बीटा थैलेसीमिया

दो जीन बीटा श्रृंखला बनाते हैं और आपको प्रत्येक माता-पिता से एक जीन प्राप्त होता है। यदि आपके पास एक उत्परिवर्तित जीन है, तो आपको थैलेसीमिया के हल्के लक्षण अनुभव हो सकते हैं। इस स्थिति को बीटा थैलेसीमिया या थैलेसीमिया माइनर के नाम से जाना जाता है। दो उत्परिवर्तित जीनों के मामले में, आपको थैलेसीमिया के मध्यम से गंभीर लक्षण अनुभव हो सकते हैं। इस स्थिति को Cooleyâs के नाम से जाना जाता हैरक्ताल्पताया थैलेसीमिया मेजर। के अन्य रूपों की तुलना मेंदुनिया में थैलेसीमिया, बीटा थैलेसीमिया एक काफी सामान्य स्थिति है [2].

themes of World Thalassemia Day

थैलेसीमिया के लक्षण

विभिन्न प्रकार के होते हैंदुनिया में थैलेसीमियाऔर लक्षण गंभीरता के साथ-साथ प्रकार पर भी निर्भर करते हैं। अवलोकन करते समयविश्व थैलेसीमिया दिवस, थैलेसीमिया के सामान्य लक्षणों पर एक नज़र डालें:

  • कमजोरी
  • धीमी वृद्धि
  • गहरे रंग का मूत्र
  • पेट में सूजन
  • चेहरे की हड्डी में विकृति
  • थकान
  • अपर्याप्त भूख
  • पीलिया या पीली/पीली त्वचा
  • ऑस्टियोपेनिया या हड्डी द्रव्यमान में कमी

कुछ मामलों में, बच्चों में थैलेसीमिया के लक्षण पैदा होने पर दिखाई देते हैं। लेकिन अन्य मामलों में, बच्चों में पहले दो वर्षों में थैलेसीमिया के लक्षण विकसित हो सकते हैं। कुछ लोग जिनमें केवल एक ही प्रभावित जीन होता है उनमें कोई लक्षण दिखाई नहीं देते। थैलेसीमिया के लक्षण दिखने पर तुरंत डॉक्टर से परामर्श लेना जरूरी है। अनुपचारित थैलेसीमिया संक्रमण, हृदय की समस्याएं, बढ़े हुए प्लीहा और अन्य जैसी जटिलताओं को जन्म दे सकता है।

थैलेसीमिया की निदान प्रक्रिया

यदि डॉक्टरों को संदेह है कि आपके बच्चे को थैलेसीमिया है, तो वे कई दवाएं लिख सकते हैंरक्त परीक्षण. इन परीक्षणों के परिणामों के साथ, आपका डॉक्टर अधिक सटीक निदान तक पहुंच सकता है। ये परीक्षण आपके शरीर में मौजूद लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या और रंग, आकार या आकार में मौजूद असामान्यताओं को भी प्रकट करते हैं। रक्त परीक्षण डीएनए विश्लेषण की मदद से उत्परिवर्तित जीन की तलाश में भी मदद कर सकता है।

विभिन्न के अलावारक्त परीक्षण के प्रकार, डॉक्टर प्रसवपूर्व परीक्षण भी कर सकते हैं। इससे उन्हें यह निर्धारित करने में मदद मिलती है कि क्या बच्चे को थैलेसीमिया है और यदि हां, तो स्थिति कितनी गंभीर है। आमतौर पर, निम्नलिखित दो प्रसवपूर्व परीक्षण भ्रूण में थैलेसीमिया का निदान करने में मदद करते हैं।

भ्रूण में जेनेटिक गड़बड़ियों की जांच करना

यह टेस्ट आमतौर पर 11 बजे के आसपास किया जाता हैवांगर्भावस्था का सप्ताह. यहां डॉक्टर मूल्यांकन के उद्देश्य से प्लेसेंटा का एक नमूना निकालते हैं।

उल्ववेधन

यह आमतौर पर 16 के आसपास किया जाता हैवांगर्भावस्था का सप्ताह. यहां डॉक्टर भ्रूण के आसपास के तरल पदार्थ के नमूने की जांच करते हैं।

World Thalassemia Day -16

थैलेसीमिया के लिए उपचार के विकल्प

दुनिया में थैलेसीमियाआमतौर पर स्थिति के प्रकार और गंभीरता के आधार पर इलाज किया जाता है। आपका डॉक्टर एक उपचार योजना बना सकता है जिसमें निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं।

रक्त आधान

थैलेसीमिया के गंभीर रूपों में, रोगियों को लगातार समय-समय पर रक्त आधान की आवश्यकता होती है। कुछ लोगों को हर कुछ हफ्तों में रक्त आधान की भी आवश्यकता हो सकती है। हालाँकि, समय के साथ, आपके शरीर में अतिरिक्त आयरन के निर्माण के कारण उपचार के इस रूप के दुष्प्रभाव हो सकते हैं। यह आयरन का निर्माण आपके लीवर, हृदय और अन्य अंगों पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है।

केलेशन थेरेपी

इस उपचार से आप अपने शरीर में आयरन के निर्माण को कम कर सकते हैं। आपका डॉक्टर इस थेरेपी की सलाह दे सकता है, भले ही आपको बार-बार रक्त संक्रमण न हो। ऐसा इसलिए है क्योंकि थैलेसीमिक रोगियों में ट्रांसफ्यूजन के बावजूद भी अतिरिक्त आयरन विकसित हो सकता है। आपका डॉक्टर आपको मौखिक दवा दे सकता हैदवा या इंजेक्शन.

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण

इसे स्टेम सेल ट्रांसप्लांट के रूप में भी जाना जाता है, यह कुछ मामलों में थैलेसीमिया के लिए एक व्यवहार्य उपचार विकल्प हो सकता है। यह आयरन के निर्माण को नियंत्रित करने के लिए जीवन भर रक्त आधान और दवा की आवश्यकता को खत्म करने में मदद कर सकता है। इस प्रक्रिया के लिए उपयुक्त दाता आमतौर पर भाई-बहन होता है।

अतिरिक्त पढ़ें:विश्व स्वास्थ्य दिवस 2022

अधिकांश मामलों में थैलेसीमिया के लिए कोई निवारक विकल्प नहीं हैं। चूँकि यह एक आनुवंशिक स्थिति है, इसलिए यदि आप इसके वाहक हैं तो किसी आनुवंशिक परामर्शदाता से बात करना शुरू करें। वे आपको विभिन्न तरीकों के बारे में मार्गदर्शन और जानकारी दे सकते हैं जो आपको एक स्वस्थ बच्चे को जन्म देने में मदद कर सकते हैं। ध्यान रखें कि थैलेसीमिया से पीड़ित लोगों को भी अवसाद का अनुभव हो सकता है। इसलिए, यदि आपको कोई लक्षण दिखाई देता है,डॉक्टर से परामर्श लेंएक बुकिंग करकेऑनलाइन नियुक्तिबजाज फिनसर्व हेल्थ पर।

डॉक्टर एक लिख सकता हैरक्त परीक्षणअवसाद के निदान में मदद करने के लिए और यहां तक ​​कि आपके लिए सही उपचार योजना बनाने में भी। इस तरह, आप अपना बेहतर ख्याल रख सकते हैं या उन प्रियजनों की देखभाल कर सकते हैं जिन्हें थैलेसीमिया है। इस विश्व थैलेसीमिया दिवस पर, इस स्थिति के बारे में जागरूकता फैलाएं और अपना और अपना बनाएंपरिवार का स्वास्थ्यप्राथमिकता।

प्रकाशित 20 Aug 2023अंतिम बार अद्यतन 20 Aug 2023
  1. https://thalassaemia.org.cy/news/international-thalassaemia-day-2022-theme-announced/#:~:text=to%20improve%20thalassaemia%20knowledge.,''
  2. https://medlineplus.gov/genetics/condition/beta-thalassemia/#frequency

कृपया ध्यान दें कि यह लेख केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और बजाज फिनसर्व हेल्थ लिमिटेड ('बीएफएचएल') की कोई जिम्मेदारी नहीं है लेखक/समीक्षक/प्रवर्तक द्वारा व्यक्त/दिए गए विचारों/सलाह/जानकारी का। इस लेख को किसी चिकित्सकीय सलाह का विकल्प नहीं माना जाना चाहिए, निदान या उपचार। हमेशा अपने भरोसेमंद चिकित्सक/योग्य स्वास्थ्य सेवा से परामर्श लें आपकी चिकित्सा स्थिति का मूल्यांकन करने के लिए पेशेवर। उपरोक्त आलेख की समीक्षा द्वारा की गई है योग्य चिकित्सक और BFHL किसी भी जानकारी या के लिए किसी भी नुकसान के लिए ज़िम्मेदार नहीं है किसी तीसरे पक्ष द्वारा प्रदान की जाने वाली सेवाएं।

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