உலக தலசீமியா தினம்: நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டிய 4 முக்கிய விஷயங்கள்
முக்கிய எடுக்கப்பட்டவை
- இரத்தக் கோளாறு குறித்த விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்த உலக தலசீமியா தினம் அனுசரிக்கப்படுகிறது
- உலக தலசீமியா தினத்தின் கருப்பொருள் விழிப்புடன் இருங்கள் என்பதாகும். பகிர். பராமரிப்பு
- உலகில் உள்ள பல்வேறு வகையான தலசீமியா பல்வேறு அறிகுறிகளையும் தீவிரத்தன்மையையும் கொண்டுள்ளது
கவனிப்புஉலக தலசீமியா தினம்1994 ஆம் ஆண்டு நோயாளிகளின் போராட்டங்களுக்கு மதிப்பளித்து, இந்த மரபணு நிலையைப் பற்றி அதிகமான மக்களுக்கு விழிப்புணர்வு ஏற்படுத்தத் தொடங்கியது. ஒவ்வொரு ஆண்டும், சுகாதார சமத்துவமின்மை மற்றும் அவற்றைத் தீர்ப்பதற்கான நடவடிக்கைகள் குறித்த விழிப்புணர்வைப் பரப்புவதற்காக இந்த நாள் அனுசரிக்கப்படுகிறது. உதாரணமாக, திஉலக தலசீமியா தினம் 2022 தீம்இருக்கிறது -விழிப்புடன் இருங்கள். பகிர். கவனிப்பு: தலசீமியா அறிவை மேம்படுத்த உலகளாவிய சமூகத்துடன் இணைந்து பணியாற்றுதல்[1].எனவே, இந்த நோயைப் பற்றிய விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்தவும், உலகளாவிய சமூகத்தின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கவும் பொதுவாக மக்களுக்கு இது ஒரு வேண்டுகோள்.
அன்றுஉலக தலசீமியா தினம் 2022, இந்த நிலையைப் பற்றி நீங்களே கற்றுக் கொள்ளலாம் மற்றும் விழிப்புணர்வைப் பரப்பலாம். தலசீமியா என்பது ஒரு பரம்பரைக் கோளாறு ஆகும், இதில் நோயாளிக்கு சாதாரண ஹீமோகுளோபின் அளவு குறைவாக உள்ளது. இரத்த சிவப்பணுக்களின் அதிகப்படியான அழிவு காரணமாக, தலசீமியாவும் வழக்கமான ஒன்றாகும்இரத்த சோகை ஏற்படுகிறதுமற்றும் நோயாளியை சோர்வாக உணர வைக்கிறது.
தலசீமியாவின் வகைகள், அறிகுறிகள் மற்றும் நோயறிதல் செயல்முறை மற்றும் நீங்கள் பெறக்கூடிய சிகிச்சை விருப்பங்களை நன்கு புரிந்துகொள்ள தொடர்ந்து படிக்கவும்.
கூடுதல் வாசிப்பு: உலக ஹீமோபிலியா தினம் 2022தலசீமியாவின் காரணங்கள்Â
கொண்டாடும் போதுஉலக தலசீமியா தினம், இந்த நிலைக்கு என்ன காரணம் என்பதை அறிவது முக்கியம். பல்வேறு வகையானஉலகில் தலசீமியாஹீமோகுளோபின் உற்பத்தி செய்யும் உயிரணுக்களின் டிஎன்ஏவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் விளைவாகும். ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறுகள் ஆல்பா மற்றும் பீட்டா சங்கிலிகளில் இருந்து வந்தவை. இந்த சங்கிலிகளில் ஏற்படும் பிறழ்வு ஆல்பா அல்லது பீட்டா தலசீமியாவை ஏற்படுத்தும். இரண்டையும் இங்கே பாருங்கள்.Â
ஆல்பா தலசீமியாÂ
ஆல்பா சங்கிலியை உருவாக்க உதவும் நான்கு மரபணுக்கள் உள்ளன, மேலும் ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் இரண்டு மரபணுக்களைப் பெறுவீர்கள். உங்களிடம் ஒரு பிறழ்ந்த மரபணு இருந்தால், நீங்கள் தலசீமியாவின் அறிகுறிகளைக் காட்ட மாட்டீர்கள், ஆனால் ஒரு கேரியராக மாறி அதை அனுப்பலாம். இரண்டு பிறழ்ந்த மரபணுக்களில், நீங்கள் லேசான அறிகுறிகளை அனுபவிக்கலாம், இதன் விளைவாக ஆல்பா-தலசீமியா பண்பு எனப்படும். மூன்று பிறழ்ந்த மரபணுக்கள் இருந்தால், நீங்கள் கடுமையான அறிகுறிகளை அனுபவிப்பீர்கள். நான்கு மரபணுக்களின் பிறழ்வு அரிதானது மற்றும் பிரசவத்திற்கு வழிவகுக்கும்.
பீட்டா தலசீமியாÂ
இரண்டு மரபணுக்கள் பீட்டா சங்கிலியை உருவாக்குகின்றன, மேலும் ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒரு மரபணுவைப் பெறுவீர்கள். உங்களிடம் ஒரு மாற்று மரபணு இருந்தால், தலசீமியாவின் லேசான அறிகுறிகளை நீங்கள் அனுபவிக்கலாம். இந்த நிலை பீட்டா தலசீமியா அல்லது தலசீமியா மைனர் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இரண்டு பிறழ்ந்த மரபணுக்களில், தலசீமியாவின் மிதமான முதல் கடுமையான அறிகுறிகளை நீங்கள் அனுபவிக்கலாம். இந்த நிலை கூலிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறதுஇரத்த சோகைஅல்லது தலசீமியா மேஜர். மற்ற வடிவங்களுடன் ஒப்பிடும்போதுஉலகில் தலசீமியா, பீட்டா தலசீமியா என்பது மிகவும் பொதுவான நிலை [2].
தலசீமியாவின் அறிகுறிகள்Â
பல்வேறு வகைகள் உள்ளனஉலகில் தலசீமியாமற்றும் அறிகுறிகள் தீவிரத்தன்மை மற்றும் வகையைப் பொறுத்தது. அவதானிக்கும் போதுஉலக தலசீமியா தினம்தலசீமியாவின் வழக்கமான அறிகுறிகளைப் பாருங்கள்:Â
- பலவீனம்Â
- மெதுவான வளர்ச்சிÂ
- இருண்ட சிறுநீர்Â
- அடிவயிற்றில் வீக்கம்Â
- முக எலும்பில் குறைபாடுகள்Â
- சோர்வுÂ
- ஏழை பசியின்மைÂ
- மஞ்சள் காமாலை அல்லது மஞ்சள்/வெளிர் தோல்Â
- ஆஸ்டியோபீனியா அல்லது எலும்பு நிறை குறைப்பு
சில சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தைகள் பிறக்கும்போதே தலசீமியாவின் அறிகுறிகளைக் காட்டுகிறார்கள். ஆனால் மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தைகள் முதல் இரண்டு ஆண்டுகளில் தலசீமியா அறிகுறிகளை உருவாக்கலாம் மற்றும் வழங்கலாம். பாதிக்கப்பட்ட ஒரே ஒரு மரபணுவைக் கொண்ட சிலருக்கு எந்த அறிகுறியும் இருக்காது. தலசீமியாவின் அறிகுறிகள் தென்பட்டால் உடனடியாக மருத்துவரை அணுகுவது அவசியம். சிகிச்சை அளிக்கப்படாத தலசீமியா தொற்று, இதய பிரச்சனைகள், விரிவாக்கப்பட்ட மண்ணீரல் மற்றும் பிற சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கும்.
தலசீமியா நோய் கண்டறியும் செயல்முறைÂ
உங்கள் பிள்ளைக்கு தலசீமியா இருப்பதாக மருத்துவர்கள் சந்தேகித்தால், அவர்கள் பலவற்றை பரிந்துரைக்கலாம்இரத்த பரிசோதனைகள். இந்த சோதனைகளின் முடிவுகளுடன், உங்கள் மருத்துவர் மிகவும் துல்லியமான நோயறிதலை அடைய முடியும். இந்த சோதனைகள் உங்கள் உடலில் உள்ள இரத்த சிவப்பணுக்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் நிறம், அளவு அல்லது வடிவத்தில் இருக்கும் அசாதாரணங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன. டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வு உதவியுடன் பிறழ்ந்த மரபணுக்களைக் கண்டறியவும் இரத்தப் பரிசோதனைகள் உதவும்.
பல்வேறு தவிரஇரத்த பரிசோதனை வகைகள், மருத்துவர்கள் மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட பரிசோதனையையும் செய்யலாம். குழந்தைக்கு தலசீமியா இருக்கிறதா என்பதையும், அப்படியானால், அந்த நிலை எவ்வளவு தீவிரமானது என்பதையும் இது தீர்மானிக்க உதவுகிறது. பொதுவாக, பின்வரும் இரண்டு மகப்பேறுக்கு முந்தைய சோதனைகள் கருவில் உள்ள தலசீமியாவைக் கண்டறிய உதவுகின்றன.
கோரியானிக் வில்லஸ் மாதிரிÂ
இந்தச் சோதனை பொதுவாக 11-ம் தேதியில் செய்யப்படுகிறதுவதுகர்ப்பத்தின் வாரம். இங்கே மருத்துவர் நஞ்சுக்கொடியின் மாதிரியைப் பிரித்தெடுக்கிறார்.
அம்னோசென்டெசிஸ்Â
இது வழக்கமாக 16 ஆம் தேதி செய்யப்படுகிறதுவதுகர்ப்பத்தின் வாரம். இங்கே மருத்துவர் கருவைச் சுற்றியுள்ள திரவத்தின் மாதிரியை ஆய்வு செய்கிறார்.
தலசீமியாவுக்கான சிகிச்சை விருப்பங்கள்Â
உலகில் தலசீமியாநிலையின் வகை மற்றும் தீவிரத்தின் அடிப்படையில் பொதுவாக சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்கிய ஒரு சிகிச்சை திட்டத்தை உங்கள் மருத்துவர் உருவாக்கலாம்.
இரத்தமாற்றம்Â
தலசீமியாவின் கடுமையான வடிவங்களில், நோயாளிகளுக்கு அடிக்கடி இரத்தமாற்றம் தேவைப்படுகிறது. சிலருக்கு சில வாரங்களுக்கு ஒருமுறை இரத்தமாற்றம் தேவைப்படலாம். இருப்பினும், காலப்போக்கில், இந்த வகையான சிகிச்சையானது உங்கள் உடலில் அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து காரணமாக பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். இந்த இரும்புச் சத்து உங்கள் கல்லீரல், இதயம் மற்றும் பிற உறுப்புகளை மோசமாக பாதிக்கும்.
செலேஷன் சிகிச்சைÂ
இந்த சிகிச்சையின் மூலம், உங்கள் உடலில் இரும்புச் சத்தை குறைக்கலாம். நீங்கள் அடிக்கடி இரத்தமாற்றம் செய்யாவிட்டாலும் உங்கள் மருத்துவர் இந்த சிகிச்சையை அறிவுறுத்தலாம். ஏனென்றால், தலசீமியா நோயாளிகள் இரத்தமாற்றம் செய்தாலும் அதிகப்படியான இரும்புச்சத்தை உருவாக்கலாம். உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு வாய்வழியாக கொடுக்கலாம்மருந்து அல்லது ஊசி.
எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சைÂ
ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது சில சந்தர்ப்பங்களில் தலசீமியாவிற்கு ஒரு சாத்தியமான சிகிச்சை விருப்பமாக இருக்கலாம். இது வாழ்நாள் முழுவதும் இரத்தமாற்றம் மற்றும் இரும்பு உருவாக்கத்தை கட்டுப்படுத்த மருந்துகளின் தேவையை அகற்ற உதவும். இந்த நடைமுறைக்கு இணக்கமான நன்கொடையாளர் பொதுவாக ஒரு உடன்பிறந்தவர்.
கூடுதல் வாசிப்பு:உலக சுகாதார தினம் 2022பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் தலசீமியாவிற்கு தடுப்பு விருப்பங்கள் இல்லை. இது ஒரு மரபணு நிலை என்பதால், நீங்கள் ஒரு கேரியராக இருந்தால், மரபணு ஆலோசகரிடம் பேசத் தொடங்குங்கள். ஆரோக்கியமான குழந்தையை கருத்தரிக்க உதவும் பல்வேறு முறைகள் பற்றிய வழிகாட்டுதலையும் தகவல்களையும் அவர்கள் உங்களுக்கு வழங்க முடியும். தலசீமியா உள்ளவர்களும் மன அழுத்தத்தை அனுபவிக்கலாம் என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். எனவே, நீங்கள் ஏதேனும் அறிகுறிகளைக் கண்டால்,மருத்துவர் ஆலோசனை பெறவும்முன்பதிவு செய்வதன் மூலம்ஆன்லைன் சந்திப்புபஜாஜ் ஃபின்சர்வ் ஹெல்த்.
மருத்துவர் ஒரு பரிந்துரைக்கலாம்இரத்த சோதனைமனச்சோர்வு நோயறிதலுக்கு உதவும் மற்றும் உங்களுக்கான சரியான சிகிச்சை திட்டத்தை உருவாக்கவும். இந்த வழியில், நீங்கள் உங்களை நன்றாக கவனித்துக் கொள்ளலாம் அல்லது தலசீமியா உள்ள அன்பானவர்களை கவனித்துக் கொள்ளலாம். இந்த உலக தலசீமியா தினத்தில், இந்த நிலை குறித்த விழிப்புணர்வை பரப்பி, உங்களையும், உங்களையும் உருவாக்குங்கள்குடும்பத்தின் ஆரோக்கியம்ஒரு முன்னுரிமை.
- https://thalassaemia.org.cy/news/international-thalassaemia-day-2022-theme-announced/#:~:text=to%20improve%20thalassaemia%20knowledge.,''
- https://medlineplus.gov/genetics/condition/beta-thalassemia/#frequency
இந்த கட்டுரை தகவல் நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே என்பதை நினைவில் கொள்ளவும் மற்றும் பஜாஜ் ஃபின்சர்வ் ஹெல்த் லிமிடெட் ('BFHL') எந்தப் பொறுப்பையும் ஏற்காது எழுத்தாளர் மதிப்பாய்வாளர் தோற்றுவிப்பாளரால் வெளிப்படுத்தப்பட்ட / வழங்கிய கருத்துகள் / ஆலோசனைகள் / தகவல்கள். இந்த கட்டுரை எந்த மருத்துவ ஆலோசனைக்கும் மாற்றாக கருதப்படக்கூடாது, நோய் கண்டறிதல் அல்லது சிகிச்சை. எப்பொழுதும் உங்கள் நம்பகமான மருத்துவர்/தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரிடம் ஆலோசிக்கவும். உங்கள் மருத்துவ நிலையை மதிப்பீடு செய்ய தொழில்முறை. மேலே உள்ள கட்டுரை மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. தகுதிவாய்ந்த மருத்துவர் மற்றும் BFHL எந்தவொரு தகவலுக்கும் அல்லது மூன்றாம் தரப்பினரால் வழங்கப்படும் சேவைகள்